Gentest för både
foster och föräldrar
Hos Emma Ultraljud kan vi erbjuda gentester för både foster och föräldrar.
Vi har ett utbud av fyra olika gentester för foster – Harmony, Panorama, Vistara och Evita. Dessa tester är helt riskfria eftersom de utförs via blodprov och syftet med dem är att säkerställa ditt barns hälsa och välbefinnande, vilket kan ge dig trygghet under din graviditet.
Vi erbjuder också gentester för föräldrar som screenerar dig och din partner för upp till 274 genetiska sjukdomar.
Här på vår hemsida kan du hitta information om genetiska sjukdomar och länkar till alla tester. Om du har några frågor eller funderingar kring genetiska gentester så är du alltid välkommen att kontakta oss.
Gentest för både
foster och föräldrar
Hos Emma Ultraljud kan vi erbjuda gentester för både foster och föräldrar.
Vi har ett utbud av fyra olika gentester för foster – Harmony, Panorama, Vistara och Evita. Dessa tester är helt riskfria eftersom de utförs via blodprov och syftet med dem är att säkerställa ditt barns hälsa och välbefinnande, vilket kan ge dig trygghet under din graviditet.
Vi erbjuder också gentester för föräldrar som screenerar dig och din partner för upp till 274 genetiska sjukdomar.
Här på vår hemsida kan du hitta information om genetiska sjukdomar och länkar till alla tester. Om du har några frågor eller funderingar kring genetiska gentester så är du alltid välkommen att kontakta oss.
Harmony
Harmony-testet upptäcker 99,9% av alla foster med Downs syndrom och kan göras från vecka 10.
Horizon
Horizon-gentesten utesluter om om du eller din partner är bärare av en ärftlig sjukdomsgen.
Vistara
Vistara undersöker 25 sjukdomsgener som kan orsaka allvarliga sjukdomar hos spädbarn.
Horizon
Horizon-gentestet är ett bra alternativ för dig som vill undersöka om du eller din partner är bärare av en sjukdomsgen som kan ärvas av ert barn. Totalt kan 274 sjukdomsgener undersökas med detta test.
Testet kan tas innan du planerar att bli gravid eller under graviditeten. Observera att testet inte visar om ert ofödda barn har en sjukdomsgen, utan om du och din partner som blivande föräldrar har en sjukdomsgen.
Vi vill ge dig trygghet i att ditt barn är friskt och väl under graviditeten.
Genom en gentest kan du testa utvalda sjukdomar på kromosomer, och alla våra tester är helt riskfria eftersom de utförs med blodprov.
Gentester för foster:
Helt riskfritt
Alla gentester som vi använder på Ultraljudskliniken för gravida kallas NIPT-tester. NIPT står för “Non-Invasive Prenatal Test” och vi undersöker fostrets arvsmassa (DNA) genom blodprover. Eftersom testet görs via blodprov är det helt säkert för både mor och barn.
Syftet med att utföra ett gentest är att undersöka om det ofödda barnet har en eller flera kromosomavvikelser, såsom Downs syndrom, Edwards syndrom, Pataus syndrom, etc.
Redan vid nackutskriftsscanningen kan man genom beräkningar se om barnet har ökad risk för kromosomavvikelser. Men till skillnad från nackutskriftsscanningen, undersöker en gentest (NIPT) direkt en bit DNA från en specifik kromosom – det kan till exempel vara kromosom 21. En kopia av kromosom 21 i DNA är orsaken till att Downs syndrom uppstår, medan en extra kromosom 18 resulterar i Edwards syndrom och en extra kromosom 13 utvecklar Pataus syndrom.
Med ett gentest kan man mycket exakt lokalisera och hitta kromosomavvikelser i fostret.
Fakta om genetiska sjukdomar
Alla människor bär på 4-6 förändrade gener, som om de ärvs i dubbel dos kan orsaka en genetisk sjukdom hos det ofödda barnet. Dessa sjukdomar är lyckligtvis mycket sällsynta, men kan plötsligt uppstå i en familj utan förvarning.
Båda blivande föräldrar måste bära på samma sjukdomsgen för att kunna föra det vidare till sitt barn. Detta kallas att man har en autosomal recessiv sjukdomsgen.
Boka tid online
Du kan hitta tillgängliga tider i vår online bokningskalender.
Vi ser fram emot att se dig!
Visste du?
I varje cellkärna har alla människor 23 kromosompar – en kopia från både mor och far. Kroppens arvsmassa (DNA) finns i kromosomerna och det är där man kan se om cellerna har ökad risk att utveckla exempelvis Downs syndrom.
Om vi bedömer att du behöver vidare behandling, har vi även möjlighet att remittera dig direkt till sjukhuset.